Kopfbereich

dodatočná navigácia

Logo

Homozygotná familiárna hypercholesterolémia


A pulmonális artériás hipertenzió (PAH) egy olyan ritka betegség, melyben a tüdő érellenállása megnövekszik, ezáltal emelkedik a nyomás a kisvérköri keringésben. A tüdőben csökken a véráramlás, kevesebb oxigén jut el a testünk szöveteihez. Ennek következménye a kialakuló fáradtságérzés, légszomj, csökkent fizikai teljesítőképesség. Amennyiben a felismert PAH-t két-három évig nem kezeljük, életveszélyes szívelégtelenség alakulhat ki. A megfelelő életminőség biztosításának és a jó prognózisnak alapfeltétele a korai diagnózis és az adekvát kezelés.

  • Rozšírený obsah určený pre prihlásených členov expertnej skupiny.
    Obsah určený pre verejnosť. Pre rozšírený obsah určený pre odborníkov sa prosím registrujte.
    Príčiny a príznaky
  • Rozšírený obsah určený pre prihlásených členov expertnej skupiny.
    Obsah určený pre verejnosť. Pre rozšírený obsah určený pre odborníkov sa prosím registrujte.
    Diagnostika a liečba
  • Rozšírený obsah určený pre prihlásených členov expertnej skupiny.
    Obsah určený pre verejnosť. Pre rozšírený obsah určený pre odborníkov sa prosím registrujte.
    Každodenný život
  • Rozšírený obsah určený pre prihlásených členov expertnej skupiny.
    Obsah určený pre verejnosť. Pre rozšírený obsah určený pre odborníkov sa prosím registrujte.
    Odborná zdravotnícka verejnosť

Egészségügyi szakemberek a terápiás területekkel kapcsolatos naprakész információkat és a témához kapcsolódó tanulmányok összefoglalóit találhatják meg oldalainkon.   Bejelentkezni az AOP Orphan felhasználói fiókkal (belépési kód és jelszó igénylése), vagy DocCheck jelszóval lehet.

ugrás ide: Felhasználói fiók és információs szolgáltatás

AOP Orphan belépés

Please log in with your user data you received from AOP Orphan.

Login

Elfelejtett jelszó

A DocCheck belépéshez használja a lap tetején található bejelentkezést!